Рубрика: Мозг и нейротехнологии
Генетический риск может быть связан не только с заменой отдельной «буквы» ДНК, но и с длиной повторяющегося участка. В работе, опубликованной 12 октября в Nature Neuroscience, исследователи выделили CCG-повтор в области, регулирующей ген FAM193B. Это популяционная связь и лабораторная работа, а не готовый прогноз для человека.
В первичной статье использованы данные длинных прочтений 11 и коротких прочтений 3190 китайских геномов. Более длинный повтор был связан с повышенными шансами болезни Альцгеймера: отношение шансов составило 2,20 на каждые дополнительные десять повторов. Это не означает, что вероятность заболевания любого носителя автоматически удваивается: показатель не сообщает абсолютный личный риск.
Авторы также исследовали экспрессию FAM193B и связанные с повреждением ДНК пути в посмертных образцах мозга и культивируемых нейрональных клетках. Эти данные помогают искать механизм, но не заменяют клиническую проверку теста или лечения.
Новизна — в способе изучения повторяющихся участков генома. Перенос результата на другие популяции и его пригодность для индивидуальных решений остаются отдельными вопросами. Официальный индекс журнала подтверждает дату новой публикации.
Источник: Cao и соавт., Nature Neuroscience, 12.10.2026, DOI 10.1038/s41593-026-02481-z. Проверено 14.10.2026. Генетические ассоциации и клеточные опыты; не рекомендация генетического тестирования.